Nos sites en Belgique sont responsables de quelques-unes des activités les plus essentielles du groupe pharmaceutique de Janssen. C’est ce qui fait de plusieurs de nos départements belges des « centres d'excellence » (CoE – Centers of Excellence) à l’échelle mondiale dans leur branche.

La base de nos activités de recherche reste la quête de médicaments pouvant remédier aux maladies encore sans solution actuellement. Cela signifie que nous nous tournons surtout vers les domaines pathologiques pour lesquels il n’existe pas encore de traitements suffisamment efficaces.

Nos principaux domaines thérapeutiques sont :

• Les neurosciences
• Les maladies infectieuses
• L’immunologie
• L’oncologie
• Les affections cardiovasculaires

Le centre de recherche de Beerse continuera à l’avenir à se concentrer sur la recherche de nouveaux traitements pour la psychiatrie, la neurologie et les maladies infectieuses, trois domaines dans lesquels nous faisons déjà autorité à l’échelle mondiale depuis de nombreuses années. En ce qui concerne le cancer également, nous continuons à mener des travaux de recherche fondamentale et Beerse fait figure de Discovery Center mondial de Janssen.

Nos produits sont le résultat de la collaboration entre les différentes activités. Le graphique camembert ci-dessous donne un aperçu de larépartition des ventes mondiales pour lesgrands groupes thérapeutiques.

Les différentes étapes de la molécule au médicament :

Recherche et Développement
Recherche fondamentale
Nos chercheurs commencent par déterminer une cible qu’ils doivent atteindre pour pouvoir lutter avec succès contre une maladie. Ensuite ils recherchent une molécule qui exerce un effet sur cette cible.

Développement préclinique
Les molécules les plus prometteuses sont alors développées pour devenir des candidats médicaments. Ceux-ci sont testés de manière plus approfondie en éprouvette, sur des cultures de cellules (in vitro) ou sur des animaux de laboratoire vivants (in vivo).

La recherche clinique
Si le candidat médicament est suffisamment sûr pour être testé chez l’être humain, nous lançons tout d’abord des essais cliniques chez des volontaires sains (phase I) et ensuite chez des patients (phases II et III). Nous examinons l’innocuité et l'efficacité du candidat médicament ainsi que la manière dont il se comporte dans le corps (absorption, distribution, élimination).

Enregistrement
Seuls des médicaments enregistrés peuvent être mis sur le marché. C’est pourquoi nous soumettons aux autorités un dossier incluant toutes les données nécessaires issues de la recherche fondamentale ainsi que des phases de développement préclinique et clinique.

Production et commercialisation
Après l'enregistrement, le processus de production commence à tourner à plein régime.

D’une part nous avons la production chimique (à Geel) où on produit des molécules actives en grands volumes. D’autre part il y a la production pharmaceutique (à Beerse) où les substances actives sont mélangées avec d’ autres ingrédients afin d’obtenir un produit complet.

Entretemps, nous informons le corps médical et nous soumettons un prix ainsi qu’une demande de remboursement auprès des autorités. Dès que nous avons reçu leur accord, nous passons à la phase de distribution auprès de nos clients. Même après le lancement à l’échelle internationale, nous continuons à surveiller attentivement la sécurité du médicament dans le monde entier.

Services de support
Pour assurer le bon déroulement des processus de découverte, de développement et de production de nos médicaments, notre entreprise comprend encore de nombreux autres départements tels que : Achat, Administration, Communication, Contrôle de la qualité, Entretien, Finances, Service juridique, Service du Personnel, Service Prévention, Services techniques généraux et Ingénierie, Support IT etc.